オンライン開催（COPLEY主催 Zoomウェビナー）

2024年4月24日(水)18:00～18:45（日本時間）

2024年4月24日(水)23:00～23:45（日本時間）

【ウェビナー概要】
ジェネリックの経口経鼻製剤（OINDP）の需要が高まる現代において、製薬業界では市場投入までの時間を短縮し、製品開発、製造、品質保証のベストプラクティスを採用することがますます重要になっています。

経口経鼻製剤（OINDP）のための核心的なin Vitro試験である送達量均一性測定（DDU）および空気力学的粒度測定（APSD）は、品質管理（QC）において信用の高い、再現性の高い方法ですが、これらの経口経鼻製剤（OINDP）特性と臨床試験の有効性の関係性を特定することは困難であると言われています。これは、製剤、デバイス、および患者間のバラつきの複雑な相互作用に影響されるからです。一方で、このギャップを埋めることで、開発者は製品の挙動をよりよく理解し、性能を最適化することができるかもしれません。

そこで本ウェビナーでは、これらの課題を深堀し、特に、実際の呼吸パターンおよび喉や鼻のモデルに焦点を当て、in Vitro吸入製剤試験における臨床試験の信頼性を高めるためのソリューションについてご説明します。

【言語】
英語

【参加費】
無料